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林兰五十年临证经验传承精粹

李鸣镝
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医学临床医学理论17.9万字

更新时间:2020-03-06 16:38:01 最新章节:参考文献

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书籍简介

本书对林兰教授的学术思想、治学方法、临证经验等内容做了系统的整理和归纳,以全面学习和传承林兰教授的医学思想体系,启迪后学。全书从林兰教授专题访谈、林教授谈医理、谈新药研究、谈医德、谈治学、林教授临床验案和个人传略等7个方面入手,力求全面介绍林兰教授的医学思想体系。
品牌:人卫社
上架时间:2018-07-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行

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李鸣镝
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  • 本书全面介绍了康复辅具的基本知识和分类、临床常见疾病和功能障碍的评定和康复治疗,重点是针对常见疾病的各个阶段,各种功能障碍,详细介绍了康复辅具的分类、应用目的和作用,尤其是基于康复评定的临床适配。全书共分为七章,图文并茂,操作性和实践性很强,围绕康复辅具应用的康复评定和治疗方法比较多,涉及到的康复辅具种类也比较多。为方便理解,更加直观,本书精选了600余幅插图,希望能帮助读者更好的掌握康复辅具的内
    武继祥主编医学24.5万字
  • 《实用检验医学》全书分上、下两册,各章作者均为相应领域的国内知名检验专家,整书作者阵容强大、权威。全书字数达600余万字,内容涵盖临床各项常用、重要检验项目的诊断知识和检验技术。是上百位作者历时多年的临床经验的总结。全书以检验为主线,以临床为目标,以疾病为中心。上册陈述临床诊断,下册讲解实验技术,结合国际标准,遵从国际规范。第3版在上版的基础上,因年龄因素调整了部分主编,字数适量精简,修订内容应达
    丛玉隆总主编医学188万字
  • 由于历史原因,我国疗养机构存在思想认识不统一、发展质量不高、功能定位不准、疗养路径与技术水平参差不齐等问题,影响和制约了疗养康复事业的健康发展。为了给广大疗养机构和从业者提供工作遵循,规范行业标准,促进事业发展,在中国康复医学会的领导和人民卫生出版社的指导下,我们疗养康复专业委员会组织全国、全军各大单位及院校的疗养专家编写了《疗养康复指南》。本指南系统总结了疗养预防、疗养康复宝贵经验,同时为和康复
    单守勤 于善良主编医学26.9万字
  • 肺栓塞近年来发病率呈逐年上升趋势,且其误诊、漏诊率高而检出率低,确诊的患者经治疗后病死率为2%,未经治疗的病死率达30%,因此提高肺栓塞诊治水平至关重要。但目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本书系统梳理了肺栓塞患者的人口学信息、
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  • 我国癌症发病率逐年上升。研究显示,30%肿瘤的发生与饮食不合理及营养不良有关,40%~80%的肿瘤患者发生营养不良,约20%的肿瘤患者直接死于营养不良。不仅如此,患者还会出现不同程度的心理、运动等多方面的问题。然而,目前市场上针对放化疗肿瘤患者的相关教育书籍较为有限,且往往缺乏全面性、针对性和实用性。因此,编写一本全面、科学、实用的放化疗肿瘤患者的营养、运动和心理健康教育书籍具有重要意义。本书旨在
    罗小琴 刘军主编医学6.4万字
  • 本书在积累了数以千计的临床资料基础上,选取其中的精彩临床病例、典型资料和ASOCT检测图片,通过系统归纳和周密的分析,将这些宝贵的临床经验整理成文,为临床眼前节疾病的诊断和治疗提供了很好的学术参考,也为临床工作和学术研究提供应用指南。
    秦波 黎明主编医学21.6万字
  • 辅助生殖技术是不孕症的有效治疗手段,且自问世以来世界范围内已有800余万辅助助孕新生儿诞生。长期来看,我国的不孕不育发病率持续上升,预计未来短期时间内,这一比率还有继续上升的态势。因而,早日明确ART对于子代的影响显得更为急迫。但目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从
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  • 样本采集及进行临床检验是诊断儿童疾病的重要手段,其采集质量、规范化程度直接影响患儿的诊断、治疗和预后。本书从儿科专科角度出发,以最新的循证指南及标准为依据,全面阐述了儿科临床检验项目的选择与样本采集,主要内容包括临床实验室全面质量管理体系的介绍、检验项目的选择与应用、儿科常用标本采集、急救准备与应急预案等,同时配套相应的视频,更形象、更直观地学习样本采集操作,以提高临床儿科医务人员及检验人员的诊疗
    吴利平 陈大鹏 史瑞明主编医学23.2万字
  • 儿童先心病是我国5岁以下婴幼儿发育异常死亡的首要病因,已成为我国面临的重大公共卫生问题。我国的先心病诊治能力已接近世界一流水平。本书系统梳理了先天性心脏病患儿的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验、治疗等相关信息,对标国际、国内标准,规范儿童先天性心脏病的临床研究数据结构,为全国同类专病临床研究提供临床研究数据管理参考标准,以促进儿童先天性心脏病专病数据库高质量、高水平建设工作
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