糖皮质激素类药物合理应用手册

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• 姚廷芝传统中药鉴别经验辑要

  本书为92岁老药工姚廷芝先生的中药鉴别经验的总结，旨在提高中药从业人员中药鉴别、炮制、调剂等方面的能力，从而提高中药质量，促进传统经验的传承和发展和创新。本书以介绍传统中药经验鉴别为主，包含真伪药材的鉴别要点、简单易行的鉴别方法以及对药材的产地、规格、质量优劣作了详细的论述，突出了作者多年的经验总结和体会。内容主要包含根与根茎类、果实种子类、全草类、花类、皮类、叶类、藤木类、树脂类、菌藻类、动物类

  姚廷芝 姜承刚 周倩主编医学15.4万字
• 方剂巧记速记实用手册

  方剂学是中医入门与提高的重点也是难点，庞大的记忆要素，是中医学医之路上的拦路虎。扎实的方剂学知识储备更是中医临床的坚实基础，在熟练记忆一定数量的方剂，并尽可能深刻理解方剂的精妙用意，方剂的应用才能游忍有余，本书紧密结合最新方剂学教材，对主要方剂进行深入浅出的剖析，归纳，整理，让庞杂枯燥的知识变得规律、有序，甚至生动、有趣，又十分实用。全书对临床必须掌握的250余首正方进行剖析、归纳与总结，主要内容

  申霖来主编医学10.5万字
• 生物药剂学建模与模拟

  生物药剂学建模与模拟需要广泛的知识支撑，需要了解药物理化性质、胃肠道生理学、药物在体内的行为等。本书重点讨论了口服药物吸收及在体内的过程，但同样的框架也适用于其他给药途径，比如鼻腔或肺部给药。本书的第一部分为理论，涉及药物的溶解、溶出、渗透；第二部分为人和动物的胃肠道模型、建模时需要用到数据，如生理学参数、药物参数，搭建好的模型如何进行验证等；第三部分为处方制剂开发中涉及到的生物药剂学BCS分类系

  (日)菅野清彦主编医学18.6万字
• 中药配方颗粒标准汤剂与质量标准研究（第二册）

  中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒，在中医药理论指导下，按照中医临床处方调配后，供患者冲服使用；其性味、归经、功效与原中药饮片一致，是一种新型的配方用药，具有规范化、标准化、工业化的特性。从根本上解决了中药饮片“使用的不方便性”和“疗效的不确定性”问题，形成了自己的优势特色和核心竞争力。中药配方颗粒科学规范、安全可控、方便有效、原汁原味、即冲即服，适应了现代人临床

  程学仁 沈斌斌 魏梅主编医学22.3万字
• 药物常识

  本书内容丰富，涵盖常见西药和中药知识，内容多来源于教学实践，贴近生活实际，浅显易懂。全书分为三大部分：通论：包括药品外包装识别、药品说明书解读、药物剂型特点及合理选用、药效影响因素及药物不良反应、合理用药及错误用药行为等内容。西药：介绍解热镇痛药、抗感冒药、抗病原微生物药、维生素及矿物质药物、作用于呼吸系统和消化系统的药物等。中药：讲解中药的四性、五味、补药以及中药应用常识。本书适合医学专业学生、

  涂小云 邹峥嵘 余小辉主编医学14.7万字
• 静脉用药物临床应用指导

  本书分为化学药生物制品、中成药两部分。共收录了1000多种静脉用药物。论述静脉药物适应证、制剂与规格、成分、性状、pH、渗透压、用法与用量（给药速度或时间、成人剂量、儿童剂量及剂量调整）、调配（溶解和/或稀释，静脉输液相容性，调配后药液的保存及期限，光、温度、pH或容器对药物及其调配后注射液理化性质与生物学活性的影响）、配伍禁忌、药物相互作用、药理作用、药代动力学、禁忌证、注意事项（特别警告、一般

  刘圣 沈爱宗 唐丽琴主编医学108万字
• 中国药品供应保障制度概论

  本书立足于药品全周期管理，分为上、下两篇，共11章。上篇为供应链篇，以“研制注册—药品生产—流通采购—临床使用—支付报销”为主线，设置5章，梳理各节点供应保障的重点政策，探讨相关政策的历史沿革与改革现状，分析改革成效与面临的挑战，并探究未来趋势，给出发展建议。下篇为专题篇，聚焦我国药品供应保障中的改革重点与改革热点，关注基本药物、短缺药品、药品集中带量采购品种和医保谈判品种四类重点品种，突发公卫这

  薛海宁 丁锦希主编医学35.7万字
• 儿科疾病处方速查

  当患者的诊断得出后，医师就会根据相应的诊断给出处理方法，包括开具处方。处方是是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。作为临床医师，不管所从事的专业或专科如何，开处方都是必备的一项基本功。儿科学作为临床医学的一个分支，在专科的分类上与内科有相似之处，但是其研究内容及内在

  杨作成主编医学25.4万字
• 新药研究与评价概论（第2版）

  本书分为14章：概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强，既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求，不仅为本

  李晓辉 杜冠华主编医学42万字